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| | 01 Sep 2026 - 17:27hrs

José Luis Couttolenc Soto
Fotos: César Pisil Ramos

Xalapa, Ver., 01/09/26. En el segundo día de actividades del Cuarto Ciclo de Conferencias “Avances recientes: Química y productos naturales”, organizado por el Instituto de Ciencias Básicas (ICB) de la Universidad Veracruzana (UV), el investigador de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Roberto Martínez, compartió avances recientes de sus trabajos enfocados en la búsqueda de nuevos fármacos.

El especialista detalló innovadoras alternativas moleculares que tienen como objetivo combatir algunas de las amenazas globales de salud más críticas y complejas de nuestro tiempo actual.

En este foro de intercambio científico, el especialista del Departamento de Química Orgánica del Instituto de Química de la UNAM dictó la ponencia magistral “Diseño de moléculas heterocíclicas bioactivas contra el cáncer, la tuberculosis y las bacterias ESKAPE”.

El trabajo expuesto se enfoca principalmente en el área de la química medicinal, campo interdisciplinario donde emplea la síntesis orgánica precisa como herramienta fundamental para desarrollar los nuevos fármacos. Sus líneas de estudio prioritarias se centran en el diseño de compuestos dirigidos a detener la proliferación de células tumorales, la búsqueda de entidades moleculares eficaces contra el patógeno Mycobacterium tuberculosis y la creación de agentes antimicrobianos.

Durante su intervención, que tuvo lugar en el auditorio de la Dirección General de Investigaciones (DGI), Roberto Martínez explicó el diseño de moléculas heterocíclicas bioactivas, que constituyen actualmente uno de los pilares más importantes de la química medicinal moderna.

Detalló que los heterociclos —anillos estructurales que contienen átomos distintos al carbono, como nitrógeno, oxígeno o azufre— son ideales debido a que poseen la capacidad innata de imitar eficazmente las estructuras biológicas naturales.

Esta particularidad geométrica y química de los heterociclos permite a los científicos programar las moléculas para que logren interactuar de forma exacta con dianas celulares específicas dentro del organismo.

Gracias a esta selectividad, los nuevos compuestos en desarrollo prometen ser mucho más eficientes en sus terapias y generar una cantidad significativamente menor de efectos secundarios en los pacientes.

Detalló la propuesta estructural y el estudio de dianas biológicas planteados para hacer frente al cáncer, la tuberculosis y el peligroso grupo de patógenos ESKAPE, microorganismos que representan una seria preocupación médica global, ya que son los principales causantes de infecciones intrahospitalarias severas y ponen en jaque a los sistemas de salud pública.

Finalmente, el científico expuso que los integrantes del grupo ESKAPE destacan a nivel mundial por sus sofisticados mecanismos de resistencia biológica, entre los que sobresalen las bombas de eflujo y las enzimas betalactamasas.

El acrónimo ESKAPE, según concluyó en su ponencia, identifica formalmente a las bacterias de la lista de máxima prioridad de la Organización Mundial de la Salud que requieren urgentemente nuevos tratamientos antibióticos.